Projet d’Accueil Individualisé
Circulaire n° 2003-135 du 8-9-2003
Démarche d’accueil permettant d’établir un partenariat entre les parents, le médecin de la structure d’accueil,
l’équipe, l’établissement et le médecin traitant.
Le
PAI définit les dispositions permettant aux enfants :
- de manger avec un panier repas préparé par les familles
- de prendre des médicaments par voie orale, inhalée
- de bénéficier d'aménagements spécifiques améliorant les conditions de vie
- de bénéficier de soins d'urgence.
Il précise en outre les numéros d'urgence, les coordonnées du service hospitalier le plus proche
ainsi que l’ordonnance qui détaille les médicaments à donner et les soins à donner en cas d’urgence
Le
PAI est fait
3 mois avant l’accueil dans la structure à la demande des parents auprès du directeur de la structure d’accueil et est établi avec le médecin de la structure à partir des données
du médecin traitant. Les données du médecin traitant doivent préciser :
- les besoins spécifiques de l’enfant
- les signes d’appel visibles de la maladie
- le plan d’action thérapeutique
Un régime sans galactose est très difficile à assurer par une collectivité, seul le panier repas assure la sécurité.
Il faut savoir également que tout refus de PAI par une municipalité ou un établissement scolaire peut être considéré comme une discrimination et est
donc contraire aux dispositions de l’article L. 112-1 du Code de l’éducation.
Vous pouvez retrouver tous les textes relatif à ce sujet validé au niveau national sur le site de
AFPSSU
Voici ci-dessous la présentation du Docteur Marie Claude Romano, médecin conseiller technique honoraire, secrétaire générale de l’AFPSSU, lors de notre assemblée générale du 6 octobre 2007.
N.B.: Vous pouvez faire dérouler la présentation à l'aide de la souris.